RML
Una investigación liderada por personal científico de la Universidad de León ha permitido identificar una nueva estrategia terapéutica combinada para hacer frente a las infecciones causadas por la bacteria Staphylococcus aureus. Este patógeno destaca por su complejidad clínica al poseer la capacidad de alojarse en el interior de las células del cuerpo humano, un mecanismo biológico que reduce la efectividad de los antibióticos convencionales debido a las dificultades para alcanzar concentraciones óptimas en el foco de la infección. Los resultados del hallazgo abren una vía de desarrollo para tratar dolencias de carácter persistente y evitar fallos terapéuticos.
El procedimiento metodológico se basó en la realización de un cribado masivo que analizó un total de 6.297 compuestos farmacológicos, tanto aprobados para su uso comercial como con potencial de reposicionamiento terapéutico. El avance principal radica en el uso conjunto de dos moléculas específicas: la 5-fluoro-2-deoxicitidina y la rifapentina. Mientras que el primer compuesto actúa directamente modificando la respuesta biológica de la célula humana infectada, el segundo ejerce una acción lesiva directa sobre la estructura de la bacteria, neutralizando el entorno celular que facilita la supervivencia del microorganismo.
Los ensayos analíticos evidencian que la 5-fluoro-2-deoxicitidina activa respuestas de estrés celular, estimula los mecanismos de reparación del ADN y genera variaciones metabólicas en la célula hospedadora que conllevan una disminución drástica de la carga bacteriana. Esta terapia de doble acción demostró efectividad frente a múltiples cepas del patógeno, incluyendo aquellas variantes genéticas que manifiestan resistencia a familias de antibióticos comunes como la meticilina. La validez de los resultados se contrastó en modelos experimentales de cultivos de células humanas, larvas de la especie Galleria mellonella y un modelo de afección pulmonar en ratones.
Los autores del trabajo científico, cuyos datos metodológicos se han publicado este mes en la revista especializada MicrobiologyOpen, han precisado que los resultados obtenidos corresponden a una fase preclínica de desarrollo laboratorial. Por este motivo, la combinación de compuestos requiere todavía de evaluaciones complementarias antes de poder considerarse un tratamiento apto para pacientes. Las siguientes fases del proyecto de investigación se orientarán a determinar las pautas de dosificación idóneas, los perfiles de seguridad, el comportamiento farmacocinético y la efectividad real en contextos clínicos hospitalarios.
