La nueva normativa europea permite elevar el número de donaciones de sangre anuales

Castilla y León adopta los nuevos criterios de la Unión Europea que autorizan hasta seis donaciones al año para hombres y cuatro para mujeres, con el fin de unificar los estándares en los países miembros y garantizar el suministro.
Global22 de febrero de 2026RMLRML
DONACION DE SANGRE
DONACION DE SANGRE

La actualización del Reglamento sobre sustancias de origen humano (SoHO) y la entrada en vigor de la Guía EDQM 2025 introducen cambios significativos en el sistema de hemodonación. A partir de ahora, se establece un incremento en la frecuencia permitida, de modo que los varones podrán donar sangre hasta seis veces por ejercicio y las mujeres cuatro, manteniendo en todo caso un intervalo mínimo de dos meses entre cada extracción. Esta medida busca armonizar los procedimientos técnicos y de seguridad en todo el territorio comunitario.

El Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León aplica ya estos criterios con la intención de fomentar un modelo de donación más regular y planificado. La posibilidad de aumentar la frecuencia de las extracciones facilitará la disponibilidad constante de componentes sanguíneos en los hospitales, reduciendo el riesgo de desabastecimiento en periodos críticos. La red de colectas, que incluye puntos fijos en las once áreas sanitarias y unidades móviles en universidades y centros de trabajo, se adaptará para informar a los donantes habituales sobre estos nuevos plazos.

En términos operativos, la comunidad autónoma requiere una media de 450 donaciones diarias para atender la demanda asistencial. Durante el pasado año 2025, la actividad se mantuvo estable con un total de 108.535 donaciones registradas, una cifra muy similar a las 108.828 contabilizadas en el ejercicio 2024. Los nuevos parámetros legales ofrecen un margen de crecimiento para fidelizar a los voluntarios que ya forman parte del sistema y asegurar que las reservas de hemoderivados cubran las necesidades de los 365 días del año.

Este marco regulatorio europeo no solo se centra en la cantidad, sino que refuerza los protocolos de sensibilización. Al unificar los requisitos entre naciones, se facilita la gestión de las sustancias de origen humano bajo estándares de seguridad idénticos, permitiendo que la comunidad mantenga su capacidad de respuesta ante las exigencias de los centros hospitalarios y las intervenciones quirúrgicas programadas o de urgencia.

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