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La iniciativa en la capital leonesa forma parte de una campaña impulsada por la Asociación de Familias con Perthes (Asfape) para reclamar el reconocimiento social e institucional de esta enfermedad. Entre las principales demandas figura la declaración del 17 de enero como Día Nacional del Perthes bajo el lema "#ReconoceElPerthes", así como una recogida de firmas dirigida al Ministerio de Sanidad a través de la plataforma Change.org.
Además de la concentración, la campaña prevé acciones simbólicas en distintos municipios del país. Varios ayuntamientos iluminarán el sábado sus fachadas de color verde, tono asociado a esta dolencia, y la convocatoria se extiende también a centros educativos, clubes deportivos y espacios de ocio. En León, la llamada a participar se vincula a la presencia en la ciudad de un menor afectado, circunstancia que ha reforzado la movilización local.
La enfermedad de Perthes se define como una necrosis avascular de la cabeza femoral que aparece en niños en edad de crecimiento, principalmente entre los tres y los doce años. La causa exacta todavía se desconoce. El proceso se inicia cuando se interrumpe el flujo sanguíneo hacia la cabeza del fémur, el hueso pierde vitalidad y, con el tiempo, el organismo lo reabsorbe y lo reconstruye.
El objetivo del tratamiento es que el nuevo hueso recupere una forma esférica adecuada para encajar en la articulación de la cadera y garantizar una funcionalidad lo más completa posible. Este proceso puede implicar limitaciones en la movilidad y en la participación en actividades físicas, además de la necesidad de apoyos como la silla de ruedas en desplazamientos medios o largos, en función de la evolución y las indicaciones médicas.
La campaña insiste en el impacto cotidiano de la enfermedad en el entorno escolar y social. Se busca que se comprenda por qué algunos niños no pueden correr en el recreo, no realizan las mismas tareas en Educación Física o requieren adaptaciones para moverse con normalidad. Con la concentración de este sábado, León se incorpora a una jornada de acciones coordinadas para aumentar el conocimiento público de una patología poco conocida y mejorar el reconocimiento de quienes conviven con ella.
