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description: "Este galardón da voz a mujeres que afrontan grandes retos como convivir con hijos enfermos o discapacitados o luchar con enfermedades propias."
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date_published: "2025-10-21T16:33:00+02:00"
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# Una leonesa es reconocida con uno de los premios 'Ellas cuentan' del Club de Malasmadres y Cinfa

![Ellas-Cuentan-2025](/download/multimedia.normal.b4a8b12d03be5b7e.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Ellas-Cuentan-2025*

La leonesa Beatriz de Haro ha sido reconocida, junto a otras tres mujeres de España, con el premio ‘Ellas cuentan’ del Club Malasmadres y Cinfa en su quinta edición.   
Esta galardón pretende dar voz a mujeres que afrontan grandes retos vitales, como convivir con la enfermedad o discapacidad de un hijo o hija, o el desafío de hacerlo con su propia enfermedad o diversidad funcional.  
De Haro ha sido seleccionada entre 138 mujeres de toda España que han compartido sus historias, junto a Lidia Obispo de Valencia, Sandra Arjona de Málaga y Cristina Arias de Asturias, quienes recibirán una ayuda de Cinfa para mejorar sus vidas y la de sus familias.   
La leonesa es madre de Darío, un niño diagnosticado con Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), una enfermedad rara y devastadora que convierte el tejido muscular en hueso. Además, Beatriz ha fundado la asociación ‘Por Dos Pulgares de Nada’ para apoyar la investigación y acompañar a otras familias en su misma situación.  
“Contar nuestra historia no solo libera: abre puertas a otras madres que aún no saben cómo empezar a contar la suya. Por eso, espacios como este son tan importantes. Porque nos permiten conocernos, apoyarnos, escucharnos sin juicio”, dice De Haro.   
La leonesa destinará el dinero a la ayuda a la investigación a través de la asociación `Por Dos Pulgares de Nada ?, así como a adecuar la habitación de Darío a sus necesidades actuales.  
En el caso de Lidia Obispo, convive con fibromialgia severa, síndrome de fatiga crónica, encefalomielitis miálgica grave y sensibilidad química múltiple, además de otras afecciones. Sandra Arjona padece neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad rara con la que ha aprendido a convivir desde su nacimiento. Y Cristina Arias es madre de Inma, una niña recién diagnosticada de una enfermedad rara, que provoca pluridiscapacidad.   
La gala de premios será el 17 de diciembre en Madrid y será retransmitida online. El acto contará con tres embajadoras que son Lucía Galán (@luciamipediatra), embajadora de honor, pediatra, divulgadora, escritora y madre; Anabel Domínguez (@nosoyloquevesoficial), embajadora en la categoría ‘Mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional’, diagnosticada con distrofia muscular de cinturas a los cinco años; y Rocío Santiago (@claudia_guerrera), embajadora en la categoría ‘Madres cuidadoras de hijos o hijas con enfermedades o necesidades especiales’ y madre de Claudia, una niña diagnosticada con un tumor cerebral con metástasis a los cinco años, y símbolo de lucha y esperanza.

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